Im UKB werden pro Jahr etwa 500.000 Patient innen betreut, es sind ca. 9.000 Mitarbeiter innen beschaftigt und die Bilanzsumme betragt 1,6 Mrd. Euro. Neben den uber 3.300 Medizin- und Zahnmedizin-Studierenden werden pro Jahr weitere 585 Personen in zahlreichen Gesundheitsberufen ausgebildet. Das UKB steht im Wissenschafts-Ranking sowie in der Focus-Klinikliste auf Platz 1 unter den Universitatsklinika (UK) in NRW und weist den dritthochsten Case Mix Index (Fallschweregrad) in Deutschland auf.

In der Studienzentrale SZB des Instituts fur Klinische Chemie und Klinische Pharmakologie des Universitatsklinikums Bonn ist ab sofort folgende Stelle in Vollzeit (38,5 Std./Woche) zu besetzen:

CRA (Clinical Research Associate)
Klinischer Monitor/Projektkoordinator (m/w/d)

Die Stelle ist zunachst bis 30.06.2026 befristet aufgrund von projektbezogenen Tatigkeiten, eine weiterfuhrende Beschaftigung ist erwunscht.

Die Studienzentrale des SZB ist eine Einrichtung der Medizinischen Fakultat der Universitat Bonn, bestehend aus Teilen des Instituts fur Klinische Chemie und Klinische Pharmakologie und des IMBIE. Sie unterstutzt Forschende und arztInnen des UKB umfassend bei Planung, Durchfuhrung und Auswertung klinischer Studien gemass geltenden Regularien und internationaler wissenschaftlicher Standards und besteht aus einem hochmotivierten, interdisziplinaren Team von ca. 35 spezialisierten Mitarbeiter innen. Die Studienzentrale ist Mitglied im deutschlandweiten Netzwerk der akademischen Studienzentralen (KKS-Netzwerk).

• Klinisches Monitoring von klinischen Prufungen verschiedener Indikationen nach CTR, AMG, MDR und MPG sowie biomedizinischer Forschungsvorhaben am UKB und deutschlandweit
• Projektkoordination und Unterstutzung des Projektmanagements bei der Planung und Durchfuhrung von klinischen Studien verschiedener Indikationen der Phasen I-IV nach AMG und MPG sowie biomedizinischer Forschungsvorhaben und Beobachtungsstudien (eigeninitiiert) am UKB
• Regulatorische Abwicklung (Vorbereitung der Einreichungsunterlagen), Koordination der beteiligten Parteien (Kontakt zu den Prufzentren), Dokumentenerstellung im Rahmen der Vorbereitung und Durchfuhrung klinischer Studien
• Erstellung von Manualen, Einwilligungserklarungen, Risikoanalysen und Logs

• Abgeschlossene Ausbildung im Gesundheitswesen (Krankenpfleger in o.a.) oder vergleichbare Ausbildung bzw. Studium
• Abgeschlossene Weiterbildung zur Study Nurse von Vorteil oder
• Weiterbildung zum Klinischen Monitor von Vorteil
• Berufliche Vorerfahrung in der Betreuung und im Monitoring von klinischen Studien, sowie Kenntnisse uber GCP, AMG/CTR oder MPG/MDR
• Sehr gute EDV-Kenntnisse (Microsoft Office (insbes. Word, Excel, PowerPoint), Internet, Erfahrung mit eCRF-Systemen oder Datenbanken o.a.)
• Ausgepragte kommunikative Fahigkeiten, insbesondere in Zusammenarbeit mit den Verantwortlichen in den Kliniken, Instituten oder administrativen Bereichen
• Fliessende Deutschkenntnisse, sehr gute Englischkenntnisse (in Wort und Schrift)
• Zuverlassigkeit, Verantwortungsbewusstsein und Genauigkeit
• Reisebereitschaft bis zu 50% der Arbeitszeit deutschlandweit im Rahmen des on-site Monitorings
• Fahigkeit zu teamorientierter Arbeit
• Selbststandigkeit, Flexibilitat und Belastbarkeit sowie Eigeninitiative im Denken und Handeln

• Die Moglichkeit zur eigenverantwortlichen Gestaltung des Arbeitsplatzes
• Verantwortungsvolle Mitarbeit an interessanten klinischen Studienprojekten
• Arbeit in einem motivierten und interdisziplinaren Team aus Naturwissenschaftlern, arzten, Apothekern, Biometrikern, Datenmanagern und Studienkoordinatoren/Study Nurses
• Vielfaltige Fortbildungsmoglichkeiten auf dem Gebiet der klinischen Forschung
• Entgelt nach TV-L, Zusatzversorgung im offentlichen Dienst (VBL)
• Teilnahme am Fort- und Weiterbildungsangebot im Bildungszentrum des UKB
• Moglichkeiten zum Erwerb eines Jobtickets der VRS und Nutzung der Betriebskindertagesstatte
• Flexibel fur Familien: flexible Arbeitszeitmodelle, Moglichkeit auf einen Platz in der Betriebskindertagesstatte und Angebote fur Elternzeitruckkehrer innen
• Vorsorgen fur spater: betriebliche Altersvorsorge (VBL Zusatzversorgung im offentlichen Dienst)
• Clever zur Arbeit: Moglichkeit eines zinslosen Darlehens zur Anschaffung eines E-Bikes
• Bildung nach Mass: geforderte Fort- und Weiterbildung (internes Seminarprogramm und individuelle Trainings/Coaching)
• Start mit System: strukturierte Einarbeitung (Onboarding, Mentoring und Einweisungen)
• Gesund am Arbeitsplatz: zahlreiche Angebote der Gesundheitsforderung (BGM)
• Arbeitgeberleistungen: vergunstigte Angebote fur Mitarbeiter innen

Wir setzen uns fur Diversitat und Chancengleichheit ein. Unser Ziel ist es, den Anteil von Frauen in Bereichen, in denen Frauen unterreprasentiert sind, zu erhohen und deren Karrieren besonders zu fordern. Wir fordern deshalb einschlagig qualifizierte Frauen nachdrucklich zur Bewerbung auf. Bewerbungen werden in ubereinstimmung mit dem Landesgleichstellungsgesetz behandelt. Die Bewerbung geeigneter Menschen mit nachgewiesener Schwerbehinderung und diesen gleichgestellten Personen ist besonders willkommen.

Fur Ruckfragen steht Ihnen vorab Frau Johanna Kolibal gerne zur Verfugung.

Kontakt: Frau Johanna Kolibal (Leitung Klinisches Monitoring), Tel. 7

Sie erfullen unsere Anforderungen und suchen eine abwechslungsreiche und herausfordernde Tatigkeit? Zogern Sie nicht und senden Sie Ihre aussagekraftige Bewerbung (bevorzugt per E-Mail in einer Datei bis 5 MB Grosse) bis zum 28.05.2024 unter Angabe der Stellenanzeigen-Nr. ST-5032 an: Frau Johanna Kolibal
Studienzentrale SZB
Institut fur Klinische Chemie und Klinische Pharmakologie
Universitatsklinikum Bonn
Venusberg-Campus 1
53127 Bonn
Tel.: 7
E-Mail: studienzentrale-szb AT ukbonn.de